Stbl3菌株來(lái)源于HB101E.colistrain，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?；蚪M含有重組酶recA13突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。此菌株具有LIAN霉素抗性，不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。High5TM系列Stbl3感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率108cfu/μgDNA。操作說(shuō)明：1.Stbl3感受態(tài)...

在不同零部件表面處理噴砂噴丸過(guò)程中，在磨料的選擇上，玻璃珠常應(yīng)用于各類(lèi)不銹鋼制品的亞光處理，各種模具的清理，各類(lèi)機(jī)件拉應(yīng)力的清除，各類(lèi)五金制品的噴丸強(qiáng)化和光飾加工，各類(lèi)有色金屬管件及精密鑄件的表面處理，去除毛刺，去除氧化物，去殘各類(lèi)機(jī)件里外除銹，磨光去粗，清除應(yīng)力，等各種配件及零部件的表面處理。玻璃珠的清洗：很多時(shí)候，都不需要清洗剛剛買(mǎi)來(lái)的玻璃珠子或者陶瓷珠子，這是因?yàn)樗鼈冃碌臅r(shí)候沾染上的僅僅是碳黑，碳黑是惰性的，它的存在并不影響你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。補(bǔ)充一點(diǎn)，碳黑很快在破碎后的離心...

abnbio細(xì)胞培養(yǎng)基為細(xì)胞提供了生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)成分，如氨基酸、糖類(lèi)、維生素、無(wú)機(jī)鹽等，并提供了維持細(xì)胞代謝和增殖所需的pH值、滲透壓等環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接影響細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化等特性，甚至可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。任何成分的細(xì)微變化，都會(huì)對(duì)細(xì)胞行為產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。為了確保abnbio細(xì)胞培養(yǎng)基在不同批次之間具有一致的質(zhì)量，生產(chǎn)廠家需要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。常見(jiàn)的質(zhì)量控制措施包括：.原材料檢測(cè)：對(duì)所有原料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，確保每一批次的原材料符合規(guī)...

TOP-10電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。TOP-10來(lái)源于MC1061菌株，是目前實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞之一，基因型與DH10B高度類(lèi)似(DH10B為galE15型，而TOP-10為galU型)。操作說(shuō)明：一、0.1cm電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受...

質(zhì)粒pYES2的篩選標(biāo)志為URA，可用SD-URA板板進(jìn)行篩選。BY4742感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pYES2質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率104cfu/μgDNA。操作說(shuō)明：1、取一支無(wú)菌的1.5mlEP管，依次加入預(yù)冷的目的質(zhì)粒1-3µg，CarrierDNA10µl(95-100度5min快速冰浴，重復(fù)一次)，100µl冰上融化的AH109感受態(tài)細(xì)胞，PEG/LiAc500µl，輕輕翻轉(zhuǎn)混勻6-8次；2、30℃水浴30min，每10m...

酵母感受態(tài)細(xì)胞是指通過(guò)物理或化學(xué)方法處理，使其在短時(shí)間內(nèi)能夠吸收外源DNA分子（如質(zhì)?；蚧蚱危┑慕湍讣?xì)胞。這些細(xì)胞通常處于一種“非自然”狀態(tài)，能夠克服正常細(xì)胞膜的屏障，將外源DNA成功引入。廣泛應(yīng)用于基因克隆、蛋白表達(dá)、基因編輯、基因敲除等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。由于其在細(xì)胞工程中的重要性，如何有效地保存這些感受態(tài)細(xì)胞以保證其長(zhǎng)期的穩(wěn)定性和高效性，成為了研究人員關(guān)注的重要問(wèn)題。保存方法主要分為兩類(lèi)：冷凍保存法和液氮保存法。這兩種方法在不同的研究環(huán)境下有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。以下是常見(jiàn)的保...

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開(kāi)發(fā)和生物制品生產(chǎn)中。然而，細(xì)菌和真菌的污染是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的一大挑戰(zhàn)，可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真、細(xì)胞生長(zhǎng)受阻，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。本文將探討如何有效預(yù)防和處理Hyclone細(xì)胞培養(yǎng)基使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的細(xì)菌和真菌污染。一、細(xì)胞培養(yǎng)污染的來(lái)源1.外部環(huán)境：實(shí)驗(yàn)室空氣中存在的微生物、灰塵、化學(xué)物質(zhì)等都可能成為污染源。2.操作人員：操作人員的手部、衣物和呼吸中可能攜帶細(xì)菌和真菌，直接影響培養(yǎng)基和細(xì)胞的安全性。3.設(shè)備和耗材：細(xì)胞培養(yǎng)器皿、移液器...